Увеличение груди является чуть ли не первой пластической операцией, которую провели в новейшей истории человечества. Пробные попытки сделать женскую грудь более привлекательной были предприняты в 1889 году с помощью жидкого парафина, а эксперименты с имплантацией различных веществ начались с 1895 года.
В первые десятилетия XX века для увеличения груди пытались использовать слоновую кость, стеклянные шары, каучук, воловьи хрящи, жировую ткань, шерсть, гуттаперчу, полиэтиленовую ленту, полиэтиленовые и поливиниловые губки (в том числе в полиэтиленовых сумках), полиэфирную пену, пенопласт, полиуретан, полиэстер и тефлонсиликоновые протезы.
Подобные операции приводили к негативным последствиям − возникновению инфекций, опухолей, деформации груди, жировому некрозу, хроническим воспалительным реакциям. Имплантация жира не вызывала положительного эффекта, поскольку он быстро реабсорбировался организмом.
В 1945 и 1950 годах были выполнены хирургические операции по повороту стенки грудной клетки для увеличения объёма груди. В 1950−1960-е годы инъекции различных синтетических материалов, включая жидкий силикон и поливиниловые губки, были выполнены как минимум для 50 тысяч женщин. Развитие гранулематоза и отвердевание груди в некоторых случаях было настолько серьёзным, что приходилось прибегать к мастэктомии (удалению молочных желез).
В 1961 году пластические хирурги из Хьюстона Томас Кронин и Фрэнк Джероу разработали первые силиконовые имплантаты. Впервые их установили в 1962 году Джин Линдси.
В 1964 году французская компания Arion создала другой тип имплантатов − заполняемые солевым раствором, основным преимуществом которых стала имплантация через малый разрез.
Оболочка таких имплантатов изготавливается из силиконового эластомера, а заполнение водно-солевым раствором происходит уже после помещения в молочную железу.
Джин Линдси – первая женщина в мире, установившая себе силиконовые имплантаты.Фото: texasmonthly
В начале 1980-х годов учёные пришли к выводу, что силиконовые имплантаты могут вызывать рак молочных желёз. В январе 1982 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) предложило классифицировать их по третьему классу опасности (когда производитель должен доказать безопасность и эффективность изделия перед выпуском его в продажу) и в июне 1988 года произвело такую классификацию.
Индустрия пластической хирургии оказалась под ударом, так как в 80-х годах прошлого столетия эта операция была самой популярной.
Конечно, спустя годы учёные нашли выход из токсичного во всех смыслах положения, разработав новые материалы, но это не избавило пациентов от риска развития различных заболеваний.
01 мая 2020
05 мая 2020