Вторая фаза клинических испытаний препарата от COVID-19 «Мир-19» должна завершиться к середине августа

Вторая фаза клинических исследований препарата от коронавирусной инфекции «Мир-19» должна завершиться к середине августа, пишет ТАСС со ссылкой на главу Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Веронику Скворцову.

«Окончание второй фазы клинических исследований планируется к середине августа 2021 года, и в случае подтверждения эффективности препарата у больных с новой коронавирусной инфекцией препарат будет подан на регистрацию», – заявила она.

Препарат состоит из двух компонентов: действующего вещества – малых интерферирующих РНК и пептида-носителя. Путём эксперимента было доказано, что концентрация вируса у животных снижается в 10 тыс. раз.

Кроме того, противовирусное действие препарата, которое было подтверждено в эксперименте, позволило предположить его эффективность на вторые-третьи сутки после инфицирования человека.

«Препарат не влияет на геном человека, так как при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для человека».

Вероника Скворцова
глава Федерального медико-биологического агентства

Скворцова добавила, что участки генома вируса, выбранные в качестве мишени для действия препарата, высоко консервативны и практически не подвергаются мутациям, поэтому остаются актуальными для любой из известных линий COVID-19, в том числе британскую и индийскую.

11 апреля ФМБА получило патент на препарат «Мир-19» (малая интерферирующая РНК) для профилактики и лечения коронавируса. Его можно применять в виде назального спрея или ингаляций.

В апреле руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила, что ведомство за 2020 год получило 10 патентов на разработку препаратов для диагностики, профилактики и лечения COVID-19.