Новости
06 июля 2021, 10:06 Григорий Буслов

Минздрав предупредил о риске преждевременных родов у непривитых от COVID-19

Частота преждевременных родов значительно выше у заболевших коронавирусной инфекцией и при этом не прошедших вакцинацию беременных, чем в популяции в целом, следует из сообщения, опубликованного на сайте Минздрава РФ.

«У невакцинированных беременных женщин, если они заболели COVID-19, частота преждевременных родов составляет 15–20 процентов, по данным различных источников. Это на 6 процентов выше, чем в популяции в целом, и объясняется наличием медицинских показаний для индукции родов до срока по показаниям при развитии тяжёлой формы заболевания. Целесообразной считается вакцинация в группе риска тяжёлого течения COVID-19 с 22-й недели беременности», – сказано в новых методических рекомендациях ведомства по оказанию медпомощи беременным, роженицам и новорождённым в условиях пандемии.

У привитых женщин в сравнении с невакцинированными не обнаружено большего количества преждевременных родов, сампопроизвольных выкидышей, задержки роста плода и других акушерских и перинатальных осложнений.

Кроме того, в документе сказано, что у беременных с COVID-19 значительно выше частота кесарева сечения и рождения детей с низкой массой тела.

«Среди перинатальных исходов наиболее часто регистрируются дистресс-синдром плода (26,5–30,0 процентов), низкая масса тела при рождении (25,0 процентов), асфиксия новорождённых (1,4 процента). Госпитализация новорождённых в отделение интенсивной терапии требуется в 43 процентах», – следует из документа.

В ведомстве также отметили, что на сегодняшний день нет данных о негативном влиянии вакцин от COVID-19 на репродуктивную функцию мужчин и женщин. В министерстве подчеркнули, что отечественные вакцины безопасны, в то время как само заболевание может оказать негативное влияние на репродуктивную функцию.

Напомним, 25 июня глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил, что противопоказания для применения вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» для беременных были сняты. Он уточнил, что решение было принято с учётом положительных результатов клинических исследований и безопасности вакцины, а также накопленных данных по её эффективности и безопасности в клинических исследованиях и пострегистрационном периоде.