Учёные несколько десятков лет бьются над пока неразрешимой задачей – найти эффективный подход к лечению онкологических заболеваний. Каждая выдвигаемая теория переходит в ранг перспективных, часто не получая дальнейшего развития. Свой новаторский подход предложили южнокорейские учёные. Корейский институт передовых технологий (KAIST) предпринял в лабораторных условиях попытки преобразования здоровых клеток в раковые. Теперь стоит задача совершить обратный переход – в дифференцированное незлокачественное состояние.
Вылечить, не навредив
Главными проблемами современных методов лечения являются развитие устойчивости и возвращения в нормальное состояние раковых клеток, а также серьёзные побочные эффекты. Свой подход корейские учёные представляют как новаторский. Согласно их теории, потенциальный протокол лечения позволит избежать побочных эффектов, вызываемых другими методами, и риска резистентности (сопротивляемости).
Научная группа под руководством профессора Кван Хюн Чо с кафедры биоинженерии и инженерии мозга KAIST в своём исследовании описала новую технологию преобразования клеток, поражённых раком толстой кишки, в фактически здоровые.
Благодаря процессу повторной индукции экспрессии генов, связанных с дифференциацией, которые обычно мутируют или «отключаются» в поражённых раком клетках, можно будет их реактивировать и восстановить нормальную функцию или даже достичь «трансдифференциации», при которой раковые клетки дифференцируются в совершенно другие типы клеток: например, клетки рака молочной железы перенаправляются, чтобы стать клетками печени.
Команда учёных сосредоточилась на наблюдении процесса онкогенеза (многоступенчатого процесса превращения здоровых клеток в раковые. – Прим. τ): нормальные клетки регрессируют по траектории своей дифференцировки.
Это позволило учёным разработать технологию, которая создаёт цифрового двойника генной сети, связанной с нормальной траекторией дифференцировки клетки.
Благодаря такому моделированию, учёные смогли систематически выявлять главные молекулярные «переключатели», которые вызывают нормальную дифференцировку.
«Новая технология – важный шаг, поскольку, выявив такие ведущие регуляторы, учёные смогут манипулировать раковыми клетками и перепрограммировать их в нераковые, предлагая тем самым альтернативные или дополнительные методы лечения», – сообщил корейский профессор на пресс-конференции.
Предварительные результаты
Применение «переключатели» к клеткам рака толстой кишки в ходе экспериментов привело к их возвращению в нормальное состояние. Результаты были подтверждены молекулярными и клеточными экспериментами, проведёнными на животных.
Подход южнокорейских учёных создаёт систематический способ двигаться вперёд, а не полагаться на случайные открытия. Возможно, это открытие приведёт к новым обратимым методам лечения онкологии, которые можно использовать на различных типах раковых клеток, считает научное сообщество.
«Тот факт, что раковые клетки могут быть преобразованы обратно в нормальные, является поразительным явлением. Это исследование доказывает, что такое возвращение может быть систематизировано», – говорят учёные.
Исследование было поддержано Министерством науки и ИКТ, а также Национальным исследовательским фондом Кореи в рамках Программы для исследователей и Лабораторной программы фундаментальных исследований. Результаты были переданы для использования разработки практической реверсивной терапии раковых заболеваний.
Создание лекарств на основе научных разработок
Настоящим прорывом в лечении онкологических заболеваний без применения традиционных методов может стать новое лекарство от американских учёных-биологов. Летом прошлого года появились первые промежуточные результаты испытаний препарата с рабочим названием «Достарлимаб» (Dorstarlimab). Он предназначен для терапии при опухоли прямой кишки. Министерство здравоохранения и социальных служб США присвоило ему статус прорывного терапевтического средства, что, в случае успеха, ускорит выход лекарства на рынок.
Dorstarlimab – антитело, блокирующее рецептор программируемой смерти 1 (PD-1) – полностью уничтожило злокачественные опухоли прямой кишки без необходимости дальнейшего проведения хирургического вмешательства, лучевой терапии или химиотерапии. Что само по себе является сенсацией.
Учёные-биологи смогли разработать новые препараты для лечения опухолей.Фото: Ken Ross/Zuma/TASS
Разработчики из Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга (MSK), проводившие испытания на людях, заявляли о прекрасном состоянии 24 пациентов. Позднее Онкологический центр отчитался о 42 испытуемых, которые завершили лечение. Ни у одного из них не проявились признаки заболевания. Побочные эффекты были довольно лёгкими и хорошо переносимыми.
«Это новое лечение также оказалось достаточно пролонгированным,– заявила гастроэнтеролог Андреа Черчек. – Большинство людей, принявших участие в исследовании, не болели раком по крайней мере год, а первые участники были здоровы до четырёх лет и продолжают быть здоровыми. Показатель успешности остаётся на уровне ста процентов».
На следующим этапе препарат пройдёт дальнейшее тестирование и более быструю проверку. Если он снова продемонстрирует свою успешность, то может стать доступным для лечения на три года раньше.
Создание эффективного средства для лечения хотя бы одного вида рака поможет в создании лекарств и от других видов онкологических заболеваний. Научная работа в этом направлении идёт беспрерывно в каждом профильном исследовательском центре мира. Это значит, что в конце концов средства для борьбы с онкологией будут найдены.
05 декабря 2024