Вакцина «Спутник V» может получить регистрацию в ЕС в течение двух месяцев
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) рассчитывает, что вакцина от коронавируса «Спутник V» может получить регистрацию Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в течение двух месяцев, сообщает РФПИ в телегам-канале «Спутник V».
«Все данные о клинических испытаниях “Спутника V” были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена, по её результатам от EMA был получен позитивный отзыв <...>. Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда “Спутника V” рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев», – сказано в сообщении.
В РФПИ также отметили, что экспертиза препарата продолжается, но ни о каких задержках сроков регистрации речи не идёт.
«Спутник V» может принести России сотни миллиардов долларов
После публикации в авторитетном медицинском журнале The Lancet результатов третьей фазы клинического исследования российской вакцины «Спутник V» она стала завоёвывать международные рынки. Почти в еженедельном режиме в географию её распространения добавляется новая страна, голоса скептиков слышны всё реже.
Перейти к материалу