Минздрав разрешил обнинской компании испытание препарата от COVID-19

Минздрав РФ разрешил Обнинской химико-фармацевтической компании провести клинические исследования препарата от COVID-19 молнупиравир, следует из данных реестра разрешённых клинических исследований.

Речь идёт о многоцентровом двухэтапном исследовании эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата в форме капсул для взрослых.

В исследовании, которое пройдёт на базе четырёх московских поликлиник, примут участие 416 человек. Завершить работу планируют в декабре 2023 года.

Как писал «Октагон», Центр имени Гамалеи получил от Минздрава РФ разрешение на проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса для детей, следует из данных госреестра разрешений на исследования лекарственных препаратов.

В испытании должны принять участие 2200 добровольцев.